García González, Margarita ElizabethTurcios López, Flor ArgentinaCunza Chicas, Dora Elizabethtl05008@ues.edu.svcc07047@ues.edu.sv2025-11-242025-11-242025-10-04https://hdl.handle.net/20.500.14492/32545El objetivo de esta investigación fue analizar la eficacia de la vacunación del Virus del Papiloma Humano (VPH) en mujeres de 22-47 años de Latinoamérica, Norteamérica y Europa, de febrero a junio 2025. Método: Se realizó una revisión sistemática de febrero a junio de 2025 de estudios clínicos que evaluaron la inmunogenicidad y la reducción de lesiones precancerosas (CIN 2+, CIN 3+) en la población adulta joven. La búsqueda se realizó en las bases de PubMed, BVS, Openevidence, NIH y depuración de los estudios seleccionados fue por medio del flujograma de PRISMA y la lectura crítica por medio de las plantillas CASPE para garantizar la calidad de los estudios. Resultados: La VPH4 demostró ser altamente inmunogénica en mujeres de 22-47 años, manteniendo títulos de anticuerpos protectores. En términos de eficacia clínica, se encontró una eficacia individual cercana al 90% en mujeres naïve (no expuestas) a los tipos vacunales al inicio de la dosis. No obstante, el beneficio poblacional total es limitado por la alta prevalencia de exposición previa. Crucialmente, se identificaron beneficios de catch-up (vacunación de recuperación) hasta los 26 años de edad. Conclusiones: la vacunación contra el VPH en mujeres de 22 a 47 años es un método eficaz de prevención individual, especialmente en aquellas no expuestas. En combinación con un robusto programa de detección (cribado), puede reducir la carga de enfermedad. Se recomienda una ampliación estratégica de la vacunación a mujeres de 22-30 años, priorizando la estrategia de catch-up hasta los 26 años y asegurando la consejería informada en la cohorte mayor (27-47 años) para optimizar la eficacia. / Abstract: Objective: The objective of this research was to analyze the efficacy of Human Papillomavirus (HPV) vaccination in women aged 22–47 in Latin America, North America, and Europe, from February to June 2025. Method: A systematic review of clinical studies (February to June 2025) was conducted. These studies evaluated the immunogenicity and the reduction of precancerous lesions (CIN 2+, CIN 3+) in the young adult population. The search utilized the PubMed, BVS, Openevidence, and NIH databases, with study selection guided by the PRISMA flow chart and critical appraisal performed using CASPE templates to guarantee study quality. Results: The HPV4 vaccine proved to be highly immunogenic in women aged 22–47, maintaining protective antibody titers. In terms of clinical efficacy, an individual efficacy of nearly 90% was found in women naïve (unexposed) to the vaccine types at the initial dose. However, the overall population benefit is limited by the high prevalence of prior exposure. Crucially, benefits of catch-up vaccination were identified up to 26 years of age. Conclusions: HPV vaccination in women aged 22–47 is an effective method of individual prevention, especially for those unexposed. When combined with a robust screening program, it can reduce the burden of disease. A strategic expansion of vaccination for women aged 22–30 is recommended, prioritizing the catch-up strategy up to age 26 and ensuring informed counseling in the older cohort (27–47 years) to optimize efficacy.esAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 InternationalVirus del Papiloma Humano (VPH)Cáncer Cérvico Uterino (CCU)Salud PúblicaEsquema de VacunaciónTetravalenciaThesis