Hernández de Aparicio, Ana VilmaRodríguez Soriano, René AntonioMancía Aguilar, Jaime Humberto2023-12-142023-12-142003-09-01https://hdl.handle.net/20.500.14492/157116100828 16100829 16100830Este estudio explica los principios básicos de la normalización de colirios en seis capítulos. El capitulo I comprende la revisión bibliográfica, donde se establece la anatomía y fisiología del ojo, absorción de principios activos oftálmicos, generalidades de los colirios, condiciones de fabricación, monografías de los componentes de las fórmulas de los colirios en estudio y los fundamentos teóricos de los métodos de análisis. El capitulo II presenta la parte experimental que comprende la metodología en el desarrollo de la formulación y el procedimiento en la elaboración de colirios, marchas de análisis que determinar la inocuidad,efectividad y estabilidad de los colirios los cuales son: Análisis fisicoquímicos: cromatografía líquida de alta resolución, método espectrofotométrico, determinación de osmolaridad y pH con el objetivo de cuantificar y verificar que los colirios cumplan las especificaciones de calidad. Análisis Microbiológicos y biológicos: prueba de esterilidad, potencia microbiológica de antibióticos, efectividad de preservantes, irritabilidad ocular; estos análisis conllevan a verificar la pureza e inocuidad del preparado. Estabilidad acelerada: se realiza a 40º C, por 3 meses con el objeto de asegurar el periodo de vida útil del colirio. El capítulo III da a conocer los resultados de todo el proceso de investigación. El capítulo IV presenta el análisis y discusión de los resultados. El capítulo V y VI comprenden las conclusiones y recomendaciones de los puntos tratados en perfecta correlación con el problema de investigación y los objetivos planteados.es-SVColirioscloranfenicolantazolinanafazolinatimololgentamicina615Thesis