Vásquez Rodríguez, Evelyn PatriciaGalvez González, Salomon ErnestoRivas Romero, Carlos Eduardogg18027@ues.edu.svrr14066@ues.edu.sv2024-04-112024-04-112023-10https://hdl.handle.net/20.500.14492/2731116103980La Farmacovigilancia engloba estudios en torno a los efectos indeseados o reacciones adversas de los medicamentos, producidos generalmente por los fármacos. Es importante destacar que las incumbencias de esta disciplina se han extendido a medicamentos sintéticos, complementarios, dispositivos médicos, vacunas, hemoderivados, naturales y biológicos. Sin embargo, su estudio no solo se queda hasta ahí, sino también abarca los errores de medicación, falta de eficacia o el uso de medicamentos cuyas indicaciones no tienen una justificación científica o clínica suficiente para evitar daños colaterales sobre la salud del paciente. Este trabajo está basado en la recopilación bibliográfica sobre farmacovigilancia y procedimientos operativos de un servicio de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, recopilando las directrices más importantes para la ejecución de las buenas prácticas de farmacovigilancia en una droguería que no comercialice productos biotecnológicos, esto a partir de las fuentes oficiales que dictan las normativas vigentes en nuestro país. Diseñar una propuesta de procedimiento operativo estándar de las actividades y funciones que debe realizar el referente en farmacovigilancia en una droguería que no comercialice productos biotecnológicos, permite aplicar de forma correcta la farmacovigilancia. La farmacovigilancia en un establecimiento farmacéutico como una droguería es de vital importancia ya que operan a nivel de importación, almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos al por mayor, es decir, que deben garantizar un control de registro de toda la información relativa a la vigilancia y seguridad de los medicamentos que comercializan. En este contexto, las droguerías tienen entre sus obligaciones designar un referente de farmacovigilancia adecuadamente calificado en la revisión, recopilación, evaluación y notificación de forma periódica de todas las sospechas de RAM, PRM y ESAVI relacionadas a los medicamentos que representa.esAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalFarmacovigilanciaDrogueríaTrabajo de grado