Rivas, Luis FernandoLópez Leiva, Karen Melissall23020@ues.edu.sv2026-03-162026-03-162025-11https://hdl.handle.net/20.500.14492/33152El Linfoma de Hogdkin clásico (LHC) es una neoplasia agresiva, caracterizada histológicamente por la presencia de células de ReedSternberg. Aunque representa menos del 1% de todos los cánceres y cerca del 10% de los linfomas, su relevancia radica en ser uno de los tumores hematológicos con mayor tasa de curación con más del 85-90% incluso en estadios avanzados. El objetivo del presente estudio es describir las características clínicas y sobrevida del LHC. Métodos: estudio descriptivo, retrospectivo con revisión de 58 expedientes clínicos de pacientes con dicho diagnóstico entre el 2019- 2021 dadas en la consulta externa oncológica del Hospital Médico Quirúrgico y Oncológico del Instituto Salvadoreño del Seguro Social”. Resultados: Hubo 58 pacientes, 30 fueron del sexo masculino y 28 del sexo femenino con una incidencia bimodal en la edad: primer pico 25-35 años y segundo en pacientes ≥65 años. Los síntomas más comunes al diagnóstico fueron síntomas B con 88% seguido de adenopatías con 47%. El hallazgo de laboratorio más reportado fue velocidad de eritrosedimentación (VES) elevada. El subtipo histológico más común fue la esclerosis nodular en el 57%, 38% celularidad mixta y solo el 5% presentó a predominio linfocítico, en su mayoría en estadio III. De los pacientes que recibieron quimioterapia con ABVD más radioterapia el 64% presentó respuesta completa, 18% respuesta parcial y solo el 9% progresión. Conclusiones: las principales características clínicas del LHC son los síntomas B, adenopatías y disnea con una supervivencia libre de progresión inferior y temprana, sobre todo en etapas avanzadas de la enfermedad.esAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalMedicina InternaLinfomaEnfermedad de HodgkinEstudios RetrospectivosThesis