Investigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sufametoxazole, estearato de eritromicina y cápsulas de estolato de eritromicina

Banegas de Salazar, Lucía ElizabethLópez Gómez, Gloria ConcepciónMonterrosa Cruz, María Alba Luzsin especificarsin especificar2024-05-272024-05-271986-12https://hdl.handle.net/20.500.14492/2846216102553 16102554Para garantizar 1a calidad de un medicamento y así comprobar su efecto terapéutico, es necesario que éste además de cumplir con los estándares farmacopéicos. posea adecuadas características de Biodisponibilidad . Los estudios de Biodisponibilidad, están basados en medir e1 ingrediente activo y sus metabolitos en fluidos biológicos, en función del tiempo, Los fluidos biológicos pueden ser: Sangre, Orina. Saliva, Jugo Gástrico, etc. Los estudios de Biodisponibilidad son bastante comp1ejos y costososesAttribution-ShareAlike 4.0 InternationalDisolución en tabletasTrimetoprinEstearato de eritromicinaCápsulas de estolato de eritromicinaInvestigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sufametoxazole, estearato de eritromicina y cápsulas de estolato de eritromicinaTrabajo de grado