Ayala Mejía, Eliseo ErnestoArévalo de Márquez, Zenia IvonneEscobar Rodríguez, Jorge Alberto2023-12-142023-12-142022-06-01https://hdl.handle.net/20.500.14492/185416103844El presente trabajo tuvo por objeto la determinación de parámetros de desempeño analítico para ensayo y disolución de tabletas de ciprofloxacina de 500 mg. Se calcularon los parámetros de desempeño analítico Precisión, Exactitud, y linealidad para ensayo y para disolución se calcularon Precisión y Exactitud. Este estudio se llevó a cabo en el laboratorio de la asignatura de Control de Calidad de la Universidad de El Salvador de la facultad de Química y Farmacia, en el periodo comprendido de septiembre 2017 a diciembre 2018. debido a que actualmente no existen métodos analíticos Validados en la asignatura de Control de Calidad de Productos Farmacéuticos y Cosméticos. De acuerdo a los resultados obtenidos en el estudio, estos fueron comparados con Guía de validación de métodos analíticos fisicoquímicos versión 1 2010 del Organismo Salvadoreño de Acreditación (OSA), donde se comprobó el cumplimiento de los parámetros de desempeño analítico; así también se puede comprobar que las condiciones como: ambientales, equipos utilizados, cristalería, instrumentos, reactivos entre otros, del Laboratorio de Control de Calidad de la Facultad de Química y Farmacia cumplen para llevar a cabo la determinación de parámetros de desempeño analítico. Con el objetivo de aportar valor y finalizar la validación de la metodología expuesta en el presente trabajo recomienda dar seguimiento al estudio realizado, evaluando otros parámetros de desempeño analítico.es-SVCiprofloxacinaparametros de desempeñoensayo y disolución de tabletas545615Thesis