Investigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sulfametoxazole, estearato de eritromicina y capsulas de estolato de eritromicina

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dc.contributor.authorLópez Gómez, Gloria Concepción
dc.date1986-12.
dc.date.accessioned2024-07-12T20:53:59Z
dc.date.available2024-07-12T20:53:59Z
dc.descriptionPara garantizar 1a calidad de un medicamento y así comprobar su efecto terapéutico, es necesario que éste además de cumplir con los estándares farmacopéicos. posea adecuadas características de Biodisponibilidad . Los estudios de Biodisponibilidad, están basados en medir e1 ingrediente activo y sus metabolitos en fluidos biológicos, en función del tiempo, Los fluidos biológicos pueden ser: Sangre, Orina. Saliva, Jugo Gástrico, etc. Los estudios de Biodisponibilidad son bastante comp1ejos y costososes_ES
dc.description24009.pdfes_ES
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14492/29488
dc.languagees
dc.rightscc_by_nc_4
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en_US
dc.sourceLópez Gómez, Gloria Concepción and Monterrosa Cruz, María Alba Luz (1986) Investigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sulfametoxazole, estearato de eritromicina y capsulas de estolato de eritromicina. Bachelor thesis, Universidad de El Salvador.es_ES
dc.subject615 Farmacología y terapéuticaes_ES
dc.titleInvestigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sulfametoxazole, estearato de eritromicina y capsulas de estolato de eritromicinaes_ES
dc.typeThesis
dc.typeThesisNonPeerReviewed

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