RETINOBLASTOMA, LA NEOPLASIA MÁS FRECUENTE EN LA EDAD PEDIÁTRICA
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Date
2025-03-30
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Abstract
Presentación del caso. Paciente preescolar femenina de 2 años quien es llevada
a unidad de salud de Arambala por su madre, la cual refería historia de
aproximadamente 8 meses de notar “mancha blanca” en pupila de ojo izquierdo que
se hacía evidente únicamente al iluminar directamente sobre dicho ojo. Al examinarse,
se encontró disminución de la agudeza visual, leucocoria, nula respuesta al reflejo de
luz y acomodación pupilar, fue referida a hospital de tercer nivel de atención.
Intervención Terapéutica. En dicho hospital se realiza tomografía computarizada
cerebral/orbital la cual se observa una imagen hiperdensa en posición posterior de
globo ocular izquierdo, la cual es sugestiva de retinoblastoma por lo cual se procedió
a realizar enucleación de ojo izquierdo y posteriormente se iniciaron ciclos de
quimioterapia #2, más aplicación de ungüento de tobramicina con dexametasona
oftálmico, posteriormente se coloca prótesis de globo ocular.
Evolución Clínica. Posterior a quimioterapia, se da de alta, con notable mejoría
clínica, durante 1 año no se reportaron anormalidades, continuando con sus controles
en consulta externa del Hospital Benjamín Bloom.
Palabras Clave: Retinoblastoma, Neoplasia, Oncología, Pediatría, Hereditario
Abstract
Presentation of the case. A 2-year-old female preschool patient was taken to the
Arambala health unit by her mother, who reported a history of approximately 8 months
of noticing a “white spot” in the pupil of her left eye that became evident only when
shining light directly on said eye. Upon examination, decreased visual acuity,
leukocoria, no response to light reflection and pupillary accommodation were found.
She was referred to a tertiary care hospital.
Therapeutic Intervention. In said hospital, a cerebral/orbital computed
tomography was performed, which showed a hyperdense image in the posterior
position of the left eyeball, which is suggestive of retinoblastoma, for which enucleation
of the left eye was performed and chemotherapy cycles were subsequently started #2,
plus application of tobramycin ointment with ophthalmic dexamethasone,
subsequently an eyeball prosthesis is placed.
Outcome. After chemotherapy, he was discharged, with notable clinical
improvement, for 1 year no abnormalities were reported, continuing with his controls
in the outpatient clinic of the Benjamín Bloom Hospital.
Keywords: Retinoblastoma, Neoplasia, Oncology, Pediatrics, Hereditary