Propuesta de un procedimiento operativo estándar que detalle las funciones y actividades del referente de farmacovigilancia en un laboratorio farmacéutico de productos no estériles

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dc.contributor.advisorMixco López, Francisco Remberto
dc.contributor.advisorAyala Mejía, Eliseo Ernesto
dc.contributor.authorGonzález Umaña, Emely Mariette
dc.contributor.authorVelásquez Aguirre, Karla Lissette
dc.contributor.othergu16004@ues.edu.sv
dc.contributor.otherva16018@ues.edu.sv
dc.date.accessioned2024-04-11T15:21:36Z
dc.date.available2024-04-11T15:21:36Z
dc.date.issued2023-11
dc.description16103977
dc.description.abstractLa Farmacovigilancia se ha desarrollado con el fin de mejorar la atención y seguridad de los pacientes en relación con el uso de los medicamentos, siendo así un tema, donde las autoridades reguladoras, la industria farmacéutica y los profesionales en salud tienen responsabilidades que cumplir. En la actualidad el alcance que está teniendo la vigilancia de la seguridad de los productos farmacéuticos es expansivo y cada vez más complejo, debido a que la seguridad de un medicamento se relaciona no sólo con sus propiedades farmacológicas, sino todo lo relacionado al ciclo de vida del medicamento. Para su ejecución, se realizó una investigación bibliográfica en diversas fuentes que son referentes de farmacovigilancia, como lo es la Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud, Uppsala Monitoring Centre, Centro Nacional de Farmacovigilancia y Dirección Nacional de Medicamentos, así como de normativa vigente en el país. Lo cual permitió identificar las fuentes de información relevantes y sintetizar la información obtenida en dichas fuentes; lo que permitió cumplir con el objetivo principal de la investigación que es elaborar una propuesta de un procedimiento operativo estándar que oriente al referente de farmacovigilancia sobre las funciones y actividades a realizar dentro de un laboratorio farmacéutico de productos no estériles. Por lo que este procedimiento busca ser una herramienta útil y de fácil aplicación para la industria farmacéutica y así cumplir con los requerimientos mínimos de las autoridades reguladoras de farmacovigilancia en el país.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14492/27299
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofseries1601
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectFarmacovigilancia
dc.subjectprocedimiento operativo estándar
dc.subjectreferente de farmacovigilancia
dc.subjectproductos no estériles
dc.subjectlaboratorio farmacéutico
dc.titlePropuesta de un procedimiento operativo estándar que detalle las funciones y actividades del referente de farmacovigilancia en un laboratorio farmacéutico de productos no estériles
dc.typeTrabajo de grado

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Propuesta de un prodecimiento operativo estándar que detalle las funciones y actividades del referente de farmacovigilancia en un laboratorio de productos no estériles.pdf
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Licenciatura en Química y Farmacia