Todo lo que usted debería saber, por su salud y la de los suyos, sobre la Ley de Medicamentos

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dc.contributor.authorEspinoza Fiallos, Eduardoes
dc.date.accessioned2024-03-01T17:10:18Z
dc.date.available2024-03-01T17:10:18Z
dc.date.issued2012-04-01
dc.description.abstract* Entrevista con Eduardo Espinoza Fiallos, Viceministro de Salud Pública de El Salvador La Ley de Medicamentos se convierte en una herramienta indispensable para revertir las consecuencias de la desregulación del sector farmacéutico, siendo sus principales planteamientos los siguientes: a) Definir una única autoridad reguladora b) Trasladar el registro de medicamentos a la autoridad reguladora definida a fin de asegurar un proceso de registro transparente que vigile la aplicación de buenas prácticas de manufactura y la certificación de la calidad de los medicamentos, aplicando además las medidas de control de calidad post-registro c) Armonizar la reglamentación con los países de la subregión centroamericana, tomando como referencia los estándares internacionalmente aceptados por la OMS d) Terminar con los conflictos de interés, las prácticas oligopólicas y las prácticas comerciales abusivas e) Evaluar a través de un Laboratorio efectivo y eficiente, la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos tanto en el proceso de registro como en el post-registroes
dc.identifier.issn0041-8242
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14492/26492
dc.language.isoes_SV
dc.publisherEditorial Universitaria
dc.subjectLey de medicamentos
dc.subjectleyes
dc.subjectel salvador
dc.subjectindustria farmaceutica
dc.subject.ddc2000lau
dc.subject.ddc348
dc.subject.ddc615
dc.titleTodo lo que usted debería saber, por su salud y la de los suyos, sobre la Ley de Medicamentoses
dc.typeArticle

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