Cambios óseos en pacientes mayores de 2 años, con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta, tratados con bifosfonatos, Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, 1 - enero 2016 a 30 - junio 2020

dc.contributor.advisor	Arévalo Saade, Tania Lizeth	es
dc.contributor.author	Espinoza Lemus, María Fernanda	es
dc.date.accessioned	2024-02-07T19:22:31Z
dc.date.available	2024-02-07T19:22:31Z
dc.date.issued	2023-06-01
dc.description.abstract	La osteogénesis imperfecta es una enfermedad cuya incidencia a nivel mundial es entre 1:10.000 y 1:15.000, se define como un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias, en las que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno (5). Las consecuencias de esta alteración a nivel del hueso son la disminución de la matriz ósea, con alteración de la estructura ósea y mala mineralización (osteopenia), de forma que la resorción ósea predomina sobre la formación de hueso nuevo. Esto supone la presencia de la fragilidad ósea, fracturas frecuentes, deformidades óseas y talla baja (8). Por tanto, en esta investigación se estudió a los pacientes que padecen dicha enfermedad y que se encuentran en control en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom.	es
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14492/19871
dc.language.iso	es_SV
dc.subject	Pediatría
dc.subject	osteogénesis imperfecta
dc.subject	bifosfonatos
dc.subject.ddc	610
dc.title	Cambios óseos en pacientes mayores de 2 años, con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta, tratados con bifosfonatos, Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, 1 - enero 2016 a 30 - junio 2020	es
dc.type	Thesis

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