Desarrollo de método para la cuantificación simultánea de losartan potásico e hidroclorotiazida tabletas por espectrofotometría ultravioleta visible para la prueba de disolución

Simple item page
dc.contributor.advisorPosada Granados, Enrique
dc.contributor.authorFlores Romano, Cesia Sarahi
dc.contributor.authorPineda Flores, Guillermo Samuel
dc.contributor.otherpf17006@ues.edu.sv
dc.contributor.otherfr17006@ues.edu.sv
dc.date.accessioned2025-02-04T21:41:24Z
dc.date.available2025-02-04T21:41:24Z
dc.date.issued2024-11
dc.description16104057
dc.description.abstractEn el presente trabajo se propuso un método de determinación y cuantificación de Losartán Potásico (LOP) e Hidroclorotiazida (HCT) tabletas bajo la aplicación de espectrofotometría ultravioleta-visible basándose en la aplicación de la Ley de Beer Se realizaron exploraciones bibliográficas y experimentales con los analitos, luego, se procedió a determinar los máximos y mínimos de absorbancia por analito dando como resultado para LOP longitud de onda máxima de 242 nm y mínima 272 nm y viceversa para HCT. Seguidamente se creó una línea de calibración con 10 niveles que fueron desde el 20% hasta el 120% La evaluación fue realizada a las líneas de calibración estadísticamente mediante el coeficiente de variación y la t de Student, luego se calculó la Absortividad específica de cada activo. Obtenida la absortividad especifica de los analitos se llevó a cabo la prueba de disolución con las muestras. Posteriormente, se cuantificaron ambos analitos por medio del simultáneo de ecuaciones por sustitución simple y método de Cramer a través de resolución matricial. Los resultados de las muestras fueron los siguientes: un promedio de los %SR del 101.4% para LOP, y de 95.4% para HCT. En los que se obtuvieron los mismos resultados mediante las dos resoluciones matemáticas. Por lo que se concluye que las tabletas evaluadas con el presente método analítico cumplen con lo establecido en la definición expuesta en la monografía USP "Losartan potásico e hidroclorotiazida, tabletas" donde se establece que la muestra debe contener no menos del 95% y no más del 105%.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14492/30722
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de El Salvador
dc.relation.ispartofseries1601
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectlosartan
dc.subjecthidroclorotiazida
dc.subjectespectrofotometria
dc.titleDesarrollo de método para la cuantificación simultánea de losartan potásico e hidroclorotiazida tabletas por espectrofotometría ultravioleta visible para la prueba de disolución
dc.typeTrabajo de grado

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
Desarrollo de método para la cuantificación simultánea de losartan potásico e hidroclorotiazida tabletas por espectrofotmetría ultravioleta visible para la prueba de disolución.pdf
Size:
3.7 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download

Collections

Licenciatura en Química y Farmacia