Investigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sufametoxazole, estearato de eritromicina y cápsulas de estolato de eritromicina

dc.contributor.advisor	Banegas de Salazar, Lucía Elizabeth
dc.contributor.author	López Gómez, Gloria Concepción
dc.contributor.author	Monterrosa Cruz, María Alba Luz
dc.contributor.other	sin especificar
dc.contributor.other	sin especificar
dc.date.accessioned	2024-05-27T21:55:07Z
dc.date.available	2024-05-27T21:55:07Z
dc.date.issued	1986-12
dc.description	16102553 16102554
dc.description.abstract	Para garantizar 1a calidad de un medicamento y así comprobar su efecto terapéutico, es necesario que éste además de cumplir con los estándares farmacopéicos. posea adecuadas características de Biodisponibilidad . Los estudios de Biodisponibilidad, están basados en medir e1 ingrediente activo y sus metabolitos en fluidos biológicos, en función del tiempo, Los fluidos biológicos pueden ser: Sangre, Orina. Saliva, Jugo Gástrico, etc. Los estudios de Biodisponibilidad son bastante comp1ejos y costosos
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14492/28462
dc.language.iso	es
dc.publisher	Universidad de El Salvador
dc.relation.ispartofseries	1601
dc.rights	Attribution-ShareAlike 4.0 International	en
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
dc.subject	Disolución en tabletas
dc.subject	Trimetoprin
dc.subject	Estearato de eritromicina
dc.subject	Cápsulas de estolato de eritromicina
dc.title	Investigación para el establecimiento de un método de disolución en tabletas de trimetoprin sufametoxazole, estearato de eritromicina y cápsulas de estolato de eritromicina
dc.type	Trabajo de grado

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