Maestría en Ciencias en Biología Molecular
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Publication Detección y genotipificación de Virus Epstein-Barr en biopsias parafinadas de linfomas Hodgkin infantil, Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom.(Universidad de El Salvador. Facultad de Ciencias Agronómicas, 2025) Ortega Pérez, Carlos Alexander; M. Sc. PhD. MD. Rivera, Noé Rigoberto; op91002@ues.edu.svEl virus de Epstein-Barr (VEB), conocido como el agente causante de la mononucleosis infecciosa, también está asociado con varias neoplasias, incluido el Linfoma de Hodgkin clásico (LHC). Esta relación es más evidente en los países en desarrollo, donde la infección primaria ocurre a una edad temprana y la circulación viral es alta. En Centroamérica, sin embargo, los estudios que exploran esta asociación y caracterizan los genotipos virales siguen siendo limitados, lo que restringe la comprensión de su papel en la etiopatogenia del LHC pediátrico y la posibilidad de diseñar estrategias diagnósticas y terapéuticas adaptadas al contexto regional. En este contexto, el presente estudio tuvo como objetivo investigar la presencia de VEB en biopsias parafinadas de pacientes pediátricos con LHC tratados en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom. Para demostrar la infección latente en las células tumorales, se empleó hibridación in situ (ISH) dirigida a ARN pequeños codificados por VEB (EBERs), considerada el estándar de oro. Además, se realizó genotipificación viral mediante amplificación del gen EBNA3C mediante PCR de punto final, con el objetivo de diferenciar entre genotipos VEB1 y VEB2 y evaluar la diversidad genética presente en las muestras estudiadas. Los resultados mostraron que el 71,42% de las muestras resultaron positivas para EBERs, confirmando una fuerte asociación entre infección latente por VEB y LHC en esta población pediátrica. El análisis molecular identificó dos casos correspondientes al genotipo VEB1 y un caso al genotipo VEB2, demostrando la coexistencia de ambos genotipos en El Salvador. Este hallazgo se alinea con la literatura internacional, que describe un predominio global del VEB1 pero también reconoce la circulación del VEB2 en contextos específicos, particularmente entre pacientes inmunocomprometidos. En conjunto, estos hallazgos refuerzan el papel del VEB en la patogénesis de la LHC pediátrica en regiones con alta endemicidad viral, como Centroamérica. La ISH se reafirma como una herramienta diagnóstica indispensable para detectar infecciones latentes, mientras que la caracterización molecular proporciona información valiosa sobre la diversidad viral y sus posibles implicaciones clínicas. Estos resultados adquieren especial relevancia en el contexto de las inmunoterapias emergentes dirigidas contra antígenos virales, que podrían abrir el camino a tratamientos más personalizados para pacientes con tumores positivos para VEB. Además, destacan la necesidad de ampliar la investigación regional, integrando tamaños de muestra más grandes y variables clínicas e inmunológicas, para lograr una comprensión más integral de la interacción entre el virus, el huésped y la neoplasia. Palabras Claves: Virus Epstein Barr (VEB), linfoma de Hodgkin, genotipos 1 y 2 de VEB, EBERs (pequeños RNAs codificados por VEB), EBNA3C (Antígeno Nucleares 3C de Epstein Barr)Publication Evaluación de la diversidad genética en poblaciones de anona (Annona macroprophyllata Donn.Sm.) procedentes de cuatro departamentos de El Salvador, usando marcadores SCoT(Universidad de El Salvador. Facultad de Ciencias Agronómicas, 2025) Orantes Ramos, Huilhuinic Angel; M.Sc. Ortiz Pavón, Julio Cesar; or11001@ues.edu.svLa anona (Annona macroprophyllata) es la especie de la familia anonaceae más relevante a nivel comercial en El Salvador debido a sus frutos dulces comestibles; sin embargo, no se cuentan con registros previos de estudios de diversidad genética con marcadores moleculares en estas poblaciones. Los marcadores SCoT (Start Codon Targeted Polymorphism) constituyen un importante grupo de marcadores PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) dominantes para revelar entre otros indicadores, polimorfismos en diferentes especies de plantas. En el presente estudio se analizó la diversidad genética de 40 individuos de A. macroprophyllata procedentes de cuatro departamentos de El Salvador, con 7 cebadores SCoT. El ADN de los individuos fue extraído con un kit comercial Analytik Jena®. Se desarrolló un protocolo de extracción y evaluación de la cantidad e integridad de ADN de esta especie. Los resultados de amplificación se trasladaron a una matriz básica de datos binaria, a partir de la cual se realizó un análisis de agrupamiento UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean), y se utilizó el coeficiente de similaridad de Jaccard, acompañado de un análisis de coordenadas principales (PCoA). Por cada cebador, se calcularon parámetros de informatividad y diversidad genética. Se calculó el porcentaje de polimorfismo (%P), contenido de información polimórfica (PIC), el índice del marcador (IM), el Poder de Resolución (Rp), la Heterocigocidad esperada (He) y el Número de alelos efectivos (Ne). Además, por cada sitio de colecta (población), se calculó el %P, He y Ne. Los productos de amplificación se encontraron en un intervalo entre 400-3000 pb. El %P fue del 100% con todos los cebadores utilizados. El promedio de PIC fue de 0.43, considerado altamente informativo. El promedio de He por cebador fue de 0.41 y de Ne fue de 1.72. Los análisis UPGMA y PCoA distribuyeron los individuos conforme su ubicación geográfica, en cuatro grandes grupos. Este es el primer estudio de diversidad genética con marcadores moleculares de A. macroprophyllata en poblaciones de El Salvador.